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Les associations

À chacun son Everest

À chacun son Everest

À Chacun son Everest aide les enfants atteints de leucémie ou de cancer à « guérir mieux » grâce à l’ascension de « leur Everest ». 
 
A Chacun son Everest ! s’appuie sur la force du parallèle symbolique entre la difficulté de l’ascension d’un sommet et celle du chemin vers la guérison.
Le combat de l’enfant a été plus difficile que de gravir l’Everest, il a atteint un véritable Everest, plus beau, plus fort, le sien.
ALBEC

ALBEC

L'ALBEC (Association régional Léon Bérard pour les Enfant Cancéreux ,Association loi 1901, reconnue oeuvre de bienfaisance) a été créée le 14 novembre 1986 par des parents d’enfants soignés au Centre Léon Bérard.
AMFE

AMFE

L'AMFE, Association Maladies Foie Enfants, a été créée en octobre 2009 par des parents d'enfants atteints de maladies du foie.
 
Les pathologies du foie sont très nombreuses. Les médecins, les équipes soignantes font un travail formidable. Rendre un peu du dévouement qu'ils témoignent à nos enfants et faire avancer la recherche est naturelle.
APPEL

APPEL

Cette association a pour objet de regrouper toutes personnes physiques ou morales s’intéressant aux problèmes posés par la leucémie et autres cancers de l’enfant et de l’adolescent
 
L’association a été créée en 1978 par un groupe de parents soucieux d’améliorer le sort des enfants en milieu hospitalier. L’APPEL est représentée principalement à l’IHOP (LYON) et au CHU (SAINT ETIENNE), hôpitaux qui regroupent la quasi totalité des patients soignés en hématologie et oncologie pédiatrique, de la région Rhône Alpes.
ARFEC

ARFEC

Association Romandes des Familles d’Enfants atteints d’un Cancer a pour but de soutenir et d’accompagner les familles d’enfants atteints d’un cancer pendant et après les traitements.
Association Drôles de Rames - Annecy

Association Drôles de Rames - Annecy

L'association Drôles de Rames a été créée en 2012, à l'initiative de Geneviève Garreau, avec le soutien du CKCA.
Association Frédéric Fellay

Association Frédéric Fellay

L’Association Frédéric Fellay a été créée le 4 février 2011. Cette date n’a pas été choisie au hasard, elle correspond à la disparition, quatre ans auparavant, de Frédéric, atteint d’une tumeur cérébrale (glioblastome) à l’âge de 20 ans. Nous, sa famille et ses proches, désirons aujourd’hui honorer sa mémoire afin que le combat qu’il a livré ne reste pas vain.
 
Nous avons également à cœur de soutenir la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Association Louhanaé-Rose

Association Louhanaé-Rose

Assistance morale, humaine, administrative et financière aux familles ayant des enfants ou adolescents polyhandicapés
Association Sport Adapté en Pays de Filière

Association Sport Adapté en Pays de Filière

Développe la pratique sportive à l'attention des personnes présentant une déficience intellectuelle, des troubles cognitifs, des troubles psychiques stabilisés ou des troubles du comportement. L'ASAPF propose plusieurs disciplines en loisir : activités motrices et vélo adapté.
Autisme Éveil

Autisme Éveil

L’association créée en 1990 est une association départementale de parents d’enfants porteurs d’autisme, soutenue par des professionnels (médecins, éducateurs, enseignants et rééducateurs) concernés par l’autisme.
Cassandra contre la Leucémie

Cassandra contre la Leucémie

L’Association Cassandra Contre la Leucémie a vocation à amplifier, développer et renforcer la lutte contre la leucémie et les cancers pédiatriques.
Coup de Cœur

Coup de Cœur

Notre vocation est de venir en aide et de soutenir les enfants atteints de maladies orphelines, ainsi que leurs familles. les interventions de l'association sont uniquement fondées sur le bénévolat.
 
COUP DE COEUR est une association loi de 1901 à but non lucratif.
 Nos bénévoles proviennent de tous les horizons professionnels et sociaux.
Toutes personnes désireuses de nous aider sont les bienvenues, pas de cotisations.
Des Cimes et des Monts avec Siméon

Des Cimes et des Monts avec Siméon

Apporter une aide financière te matérielle à l'évolution de Siméon pour favoriser les soins pouvant le faire évoluer
Des Petits Moments de Bonheur

Des Petits Moments de Bonheur

Bonjour, je m’appelle Leny, j’ai 8 ans. Je suis atteint d’une maladie qui s’appelle le syndrome de wolfram.
 
Du coup on a créé une association avec des amis pour qu’on puisse trouver de l’argent pour pouvoir voir des choses dont j’ai très envie avant de ne plus voir. Je rêve par exemple de voir la Tour Eiffel, le Stade de France et de Barcelone, d’aller en Italie pour passer le tunnel du Mont-Blanc et pour aller voir la Tour de Pise. Merci à tous les gens qui voudront bien nous aider !
École à l'Hôpital - Annecy

École à l'Hôpital - Annecy

Permet aux enfants ou adolescents malades (de la maternelle au baccalauréat) de poursuivre leur scolarité, d’éviter un retard dû à la maladie ou à l’accident mais aussi de les préparer aux examens.
Enfants du Léman

Enfants du Léman

L'association "Enfants du Léman" a pour but de réaliser à l’échelle locale (Chablais, ses alentours et les bords du Lac Léman) des rêves d’enfants malades. La préparation, la réalisation d’un rêve et le partage de ces précieux souvenirs peuvent devenir une force dans leur combat quotidien et leur permettre de faire une trêve avec la maladie et leur traitement.
Ensemble pour l'Avenir d'Heddy

Ensemble pour l'Avenir d'Heddy

Aide au financement des soins et du matériel adapté pour Heddy, insuffisant moteur cérébral.
En'Vol Engagement Volontaire

En'Vol Engagement Volontaire

Junior Association créée en 2014 - Après notre mission solidaire au Vietnam en 2014, notre prochaine action s'eest effectuée au Sénégal en 2016
Flavy

Flavy

Soutien et financement de la recherche pour les maladies orphelines et le confort de vie de Flavy
France ADOT 74

France ADOT 74

Diffusés officiellement fin août 2014 par l'Agence de la biomédecine, quelques chiffres pour l'année 2013 sur le prélèvement et la greffe d'organes :
K Valentin

K Valentin

K Valentin Actes & Espoirs Pour la Vie apporte son soutien financier à la recherche médicale sur les gliomes du tronc cérébral de l’enfant et plus généralement la tumeur de l’enfant via le CRTE (Hôpital Gustave Roussy).
Le petit monde

Le petit monde

Le Petit Monde a été créé par des pédiatres lyonnais pour améliorer la vie de l’enfant hospitalisé en 1997. Préserver les repères familiaux de l’enfant le temps de son hospitalisation, c’est l’aider à mieux vivre sa maladie.
Le Rêve de Lucas

Le Rêve de Lucas

Lucas est un petit garçon handicapé moteur suite à un arrêt cardiaque quand il était petit . son rêve le plus cher, c'est de remarcher comme tout le monde !
M la vie avec Lisa

M la vie avec Lisa

Soutenir, promouvoir et financer la recherche médicale et scientifique sur les sarcomes, en particulier le sarcome d’Ewing, en France et à l’étranger. Proposer et relayer auprès des malades et de leurs proches une information scientifiquement validée sur les sarcomes et leur prise en charge.
Mathilde Enfant Différent

Mathilde Enfant Différent

Créée en février 2013, l’Association donne un sens à notre combat face à la maladie neurologique et orpheline de notre enfant Mathilde.
Objectif Vaincre l'Autisme

Objectif Vaincre l'Autisme

Objectif Vaincre l'Aurisme - Promouvoir et développer un accompagnement comportemental de qualité dans la prise en charge de l'autisme.
Petits Princes

Petits Princes

Depuis 1987, l’Association Petits Princes réalise les rêves des enfants et adolescents gravement malades atteints de cancers, leucémies, certaines maladies génétiques...
 
En vivant ses passions et en réalisant ses rêves, l’enfant trouve une énergie supplémentaire pour se battre contre la maladie.
Rêves de Montagnes pour tous

Rêves de Montagnes pour tous

Le but de l'association est de concretiser les rêves d’aventures des personnes handicapées et traumatisées craniens en montagne.
SOS Préma et Bébés Hospitalisés

SOS Préma et Bébés Hospitalisés

Oeuvre pour une meilleure prise en charge de la prématurité et des nouveau-nés hospitalisés, et travaille avec tous les acteurs de la prématurité, à travers 3 axes: L’accompagnement et le soutien des familles, la sensibilisation des pouvoirs publics, le dialogue avec les équipes médicales
Togo Lait

Togo Lait

Cette association a pour but de venir en aide au devenir des enfants du Togo et intervient dans le domaine de la pauvreté, de la nutrition et de la prévention des maladies en luttant plus particulièrement contre la malnutrition infantile. L’association aura la faculté de mettre en œuvre les activités les plus diverses et plus généralement tous autres moyens qu’elle estimera opportuns et concourant directement ou indirectement au but ci-dessus défini.
Tyabala

Tyabala

Association venant en aide aux enfants de la rue de Konakry/Guinée
Zigomatic

Zigomatic

L'association Zigomatic a pour but de lutter contre l'isolement des personnes en situation de handicap en s'appuyant sur l'accès à la culture et en proposant un regard différent sur le handicap !