Plus forts ensemble !

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L'Association

L'association est née en 2015, suite au décès de Yanis (fils aîné de 2 des membres fondateurs) à l'âge de 10 ans des suites d'un sarcôme d’Ewing (cancer osseux très rare et extrêmement invasif).

Nos P'tites Etoiles est une association à but non lucratif dont l'objectif premier a été de donner de la visibilité aux différentes associations œuvrant an faveur des enfants en difficultés (maladie, handicap, deuil, etc.) et de créer des synergies entre elles.

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Associations à soutenir

Cutis Laxa Internationale

Cutis Laxa Internationale

CLI a été fondé le 11 Novembre 2001 pour aider tous les malades atteints
de Cutis Laxa, informer sur cette maladie rare et aider la recherche.
Enfants du Léman

Enfants du Léman

L'association "Enfants du Léman" a pour but de réaliser à l’échelle locale (Chablais, ses alentours et les bords du Lac Léman) des rêves d’enfants malades. La préparation, la réalisation d’un rêve et le partage de ces précieux souvenirs peuvent devenir une force dans leur combat quotidien et leur permettre de faire une trêve avec la maladie et leur traitement.
Le petit monde

Le petit monde

Le Petit Monde a été créé par des pédiatres lyonnais pour améliorer la vie de l’enfant hospitalisé en 1997. Préserver les repères familiaux de l’enfant le temps de son hospitalisation, c’est l’aider à mieux vivre sa maladie.
Les Rêves de Clémence

Les Rêves de Clémence

Aide et accompagner Clémence et sa famille lors des protocoles de soins, soutenir la lutte contre le déficit en Alpha1 en partenariat avec d'autres associations reconnues d'utilité publique (accompagnement des malades et leurs familles, amélioration de la connaissance de cette maladie, sensibilisation de l'opinion...
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