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Actualités

Ça y est, il est sorti....
le film de notre évènement de septembre dernier
Nos Étoiles Volantes - Deuxième Édition

Plus forts ensemble !

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Les dons collectés serviront à organiser nos différents évènements en faveur des Enfants en difficultés et de leurs familles

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L'Association

L'association est née en 2015, suite au décès de Yanis (fils aîné de 2 des membres fondateurs) à l'âge de 10 ans des suites d'un sarcôme d’Ewing (cancer osseux très rare et extrêmement invasif).

Nos P'tites Etoiles est une association à but non lucratif dont l'objectif premier a été de donner de la visibilité aux différentes associations œuvrant an faveur des enfants en difficultés (maladie, handicap, deuil, etc.) et de créer des synergies entre elles.

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Associations à soutenir

Association Frédéric Fellay

Association Frédéric Fellay

L’Association Frédéric Fellay a été créée le 4 février 2011. Cette date n’a pas été choisie au hasard, elle correspond à la disparition, quatre ans auparavant, de Frédéric, atteint d’une tumeur cérébrale (glioblastome) à l’âge de 20 ans. Nous, sa famille et ses proches, désirons aujourd’hui honorer sa mémoire afin que le combat qu’il a livré ne reste pas vain.
 
Nous avons également à cœur de soutenir la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Des Petits Moments de Bonheur

Des Petits Moments de Bonheur

Bonjour, je m’appelle Leny, j’ai 8 ans. Je suis atteint d’une maladie qui s’appelle le syndrome de wolfram.
 
Du coup on a créé une association avec des amis pour qu’on puisse trouver de l’argent pour pouvoir voir des choses dont j’ai très envie avant de ne plus voir. Je rêve par exemple de voir la Tour Eiffel, le Stade de France et de Barcelone, d’aller en Italie pour passer le tunnel du Mont-Blanc et pour aller voir la Tour de Pise. Merci à tous les gens qui voudront bien nous aider !
Ensemble pour l'Avenir d'Heddy

Ensemble pour l'Avenir d'Heddy

Aide au financement des soins et du matériel adapté pour Heddy, insuffisant moteur cérébral.
Mathilde Enfant Différent

Mathilde Enfant Différent

Créée en février 2013, l’Association donne un sens à notre combat face à la maladie neurologique et orpheline de notre enfant Mathilde.
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